|
Oglądasz wypowiedzi znalezione dla hasła: Główny Inspektor Farmaceutyczny
Temat: A jesli to nie Jelfa?
Hikikomori San napisał(a):
"Główny Inspektor Farmaceutyczny wyeliminował możliwość przypadkowej
zamiany fiolek podczas produkcji Corhydronu - poinformowała Jelfa."
I pietno dla wszyestkich, ktorzy obwiniali Jelfe ;]
Też piętno, niemniej wyraźnie GIF _nie_dopuścił_ do obrotu Corhydronu
250 - tego, którego fiolkę podmieniono (aczkolwiek zezwolił na produkcję).
Wygląda na to, że wkrótce Kaczyński wraz z Religą i innymi urzędnikami
przeprosi Jelfę, za słowa, które skierował pod jej adresem; no tak
postąpiłby człowiek honoru.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: A jesli to nie Jelfa?
Hikikomori San wrote:
"Główny Inspektor Farmaceutyczny wyeliminował możliwość przypadkowej
zamiany fiolek podczas produkcji Corhydronu - poinformowała Jelfa."
I pietno dla wszyestkich, ktorzy obwiniali Jelfe ;]
no - teraz jest wygodniej, bo znajdzie się jakiegoś robola i zrobi mu się
sprawę karną i będzie spokój.
a caly "dyrektoriat" Jelfy będzie mógł spac spokojnie.
moon
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: A jesli to nie Jelfa?
Użytkownik "Hikikomori San"
"Główny Inspektor Farmaceutyczny wyeliminował możliwość przypadkowej
zamiany fiolek podczas produkcji Corhydronu - poinformowała Jelfa."
skoro nie była przypadkowa
znaczy ktoś zaplanował
macso
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: A jesli to nie Jelfa?
macso napisał(a):
| "Główny Inspektor Farmaceutyczny wyeliminował możliwość przypadkowej
| zamiany fiolek podczas produkcji Corhydronu - poinformowała Jelfa."
skoro nie była przypadkowa
znaczy ktoś zaplanował
Gdyby nie fakt, że cała sprawa mogła skończyć się tragicznej takie
przypuszczenie wysunął min. Piecha(?) następnego dnia po rozpoczęciu
afery - jeszcze przed podjęciem decyzji o zamknięciu zakładów. :(
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: A jesli to nie Jelfa?
Dnia Wed, 17 Jan 2007 20:15:06 +0100, Hikikomori San napisał(a):
"Główny Inspektor Farmaceutyczny wyeliminował możliwość przypadkowej
zamiany fiolek podczas produkcji Corhydronu - poinformowała Jelfa."
Jelfa obciela komunikat.
http://www.gif.gov.pl/pdf-y/DP/DP_2007-01-17-005.pdf
Jak widac stwierdzenie dotyczy C100 i C25
C250 nadal jest podejrzany. Co oczywiscie nie wyklucza mozliwosci ze takze
wszystko bedzie ok. Niestety sytuacja przeciwna jest rownie
prawdopodobna.
Pozdrawiam
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: GMP kto, co jak i kiedy?
Pajek <p@onet.plnapisał(a):
czy orientujecie się, jakie polskie firmy mają GMP (good manufacturing
proctise) kto to nadaje, jak się certyfikuje itp...
Dzięki za pomoc.
Paweł
Witam,
Onegdaj certyfikaty GMP wydawalo Biuro Oceny Systemów Jakości przy Instytucie
Leków. Od czasu kiedy instytut nie istnieje (zastąpił go Główny Inspektor
Farmaceutyczny) certyfikaty nie sa wydawane. Nie mniej jedak Ustawa Prawo
Farmaceutyczne narzuca na wytworcow spełnienie wymagań Dobrej Praktyki
Wytwarzania zawartych w Rozporzadzeniu Ministra Zdrowia (Dz. Ust. nr 224 z
dnia 21 grudnia 2002). Na wdrożenie usawodawca przewidzial rok od momentu
wejscia w zycie ustawy tzn do 30 wrzesnia br. Ocana wdrozenia GMP jest w
gestii inspektorow GIF.
Zajmuje sie GMP zowodowo i w razie potrzeby moge pomoc.
Pozdrawiam,
Kamil
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: ...
Uwaga na szczepionkę Euvax B
Główny Inspektor Farmaceutyczny ostrzega, by nie kupować i nie aplikować
szczepionki Euvax B, stosowanej w przypadku żółtaczki wszczepiennej typu B.
Choć w Polsce lek nie został wprowadzony do obrotu, można go było nabyć np.
na Słowacji czy w Niemczech.
Chodzi o Euvax serii: UVX 05027, UVX 05028, UVX 05029, UVX 06005, UyX 06006,
UVX 06007, UyX 05030, UyX 05031, UVX 05032, którego producentem jest LG Life
Sciences z Republiki Korei.
- Mając na uwadze możliwość indywidualnego nabycia wyżej wymienionego
produktu leczniczego poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, Główny
Inspektor Farmaceutyczny apeluje o niestosowanie szczepionki Euvax B o
podanych w komunikacie seriach - czytamy w komunikacie GIF. Jak wyjaśnił
rzecznik ministra zdrowia Paweł Trzciński, Światowa Organizacja Zdrowia
(WHO) podała, że w Wietnamie u osób, którym zaaplikowano szczepionkę
wystąpiły skutki niepożądane, ze śmiertelnymi włącznie...
http://wiadomosci.onet.pl/1538273,11,item.html
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Urząd Rejestracji Leków i Produktów Biobójczych
Urząd Rejestracji Leków i Produktów Biobójczych
tak się zastanawiam;
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót
25 preparatami homeopatycznymi produkowanymi przez firmę
Dagomed Pharma...
GIF to pani Zofia Ulz. Pani Inspektor po ostatniej aferze
z Jelfą wzięła się ostro do pracy, czego owocem jest wstrzymanie
kolejnej partii leków np. leki Dagomed Pharma nie są zagrożeniem
dla życia i zdrowia pacjentów. "Produkty te wstrzymano,
bo nie zostały spełnione wszystkie wymogi prawne co ciekawe
od marca trwa proces odnowienia rejestracji
produktów Dagomed Pharmy...
...skrupulatna pani Zofia [przyznję,
że to mnie najbardziej to mnie rozwaliło
podjęła decyzję o wstrzymaniu m.in.
niektóre serie leku do ssania Cholinex-u ponieważ...
...i uwaga...
...ponieważ kształt i kolor
pastylek nie odpowiadały normom.
... dochodzę do wniosku, że tam tez niezły burdel mają.
No ale co - kto ma stołek, ten ma władzę.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Nie będzie sprzedaży leków przez internet
Co za babsko!
,,Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz uważa, że dobrze się stało, bo nasz
kraj nie jest jeszcze przygotowany do tego, aby wprowadzić sprzedaż internetową.
Podkreśliła, że również w prawie europejskim nie ma jednoznacznych zapisów na
ten temat.''
wiadomosci.onet.pl/1487358,11,item.html
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Nie będzie sprzedaży leków przez internet
"Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz uważa, że dobrze się stało, bo nasz
kraj nie jest jeszcze przygotowany do tego, aby wprowadzić sprzedaż
internetową."
znaczy? ta Pani o kimś konkretnie, mówiąc "nasz kraj"? może ona używa kompa
tylko do fakturowania towaru?
może czas ją uświadomić, że handel w necie ma się wcale dobrze, zarówno od
strony sprzedających i kupujacych:-)
rany, jakiś zabytek prl-u decyduje o mioch zakupach....
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Lekarze mają zająć się kolorowaniem kolorowanek
Lekarze mają zająć się kolorowaniem kolorowanek
Hej dyskutanci !
Czytacie, rozumiecie a nie pojmujecie.
". Art. 55 mówi wyraźnie, że reklama produktu leczniczego nie może być kierowana
do dzieci, ani zawierać żadnego elementu, który jest do nich kierowany -
twierdzi Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz."
Ta kolorowanka odnosi sie do nazwy konkretnego leku, a wiec jest niezgodna z
przepisami. Proba oddzialania na dziecko aby chcialo wlasnie ten lek, nie inny.
Firmy farmaceutyczne korzystaja z balaganu w tzw. "sluzbie zdrowia" i sie
szarogesza w sposob niespotykany w innych panstwach. I beda to robily jak dlugo
nadzor bedzie zajety ciekawszymi sprawami jak afery lapowkarskie, lozkowe czy
lustracyjne. Po takiej reklamie preparat powinien byc wstzymany, sa inne ,
rownie dobre. Dopiero takie postepowanie zostanie zrozumiane przez producenta.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Piecha: 11 października wstrzymano obrót corhyd...
Jakie bzdury!
Religa będzie słuchał co ma do powiedzenia "człowiek odpowiedzialny za politykę
lekową w Polsce". A co on może mieć do powiedzenia? Czy odpowiada za błędy Jelfy?
Główny Inspektor Farmaceutyczny Zbigniew Niewójt oddał się do dyspozycji
ministra zdrowia. Tłumacząc na polski powiedział: "szefie, może mnie pan wywalić
z pracy". Bez tego ...i tak go można zdymisjonować.
Jakaś idiotka zarzuca Gazecie, że artykuł ukazał się 8 godzin po artykule w
Dzienniku. Dorabia do tego ideologię. I już mamy winnego afery: Gazetę!
Z innej beczki: Poleciał dyrektor gimnazjum w Gdańsku. Nikt mu niczego nie
zarzucił, choć powołano komisję, która m. in. ma sprawdzić, czy nie było jakichś
zaniedbań ze strony dyrektora i wychowaczyni Ani. Pewnie odkryją, że
wychowaczyni 2 razy nie spuściła po sobie wody, a dyro będąc maturzystą pisał
ściągi.
Owszem, dyrektor popełnił kilka gaf już po samobójstwie Ani (znicze, "blokada"
dziennikarzy), ale na samo zdarzenie nie miał wpływu, a przynajmniej nikt mu
tego nie zarzuca.
Generalnie jak jest chryja, to MUSI KTOŚ BYĆ UKARANY.
Jakież to głupie.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Religa oddał się do dyspozycji premiera
Premier nie powinien odwolywac Religi
Mysle ze premier nie powinien odwolywac min. Religi.
Rzeczywiscie doszlo do wielkiego skandalu z podmiana lekow, i minister jest
ostatecznie odpowiedzalny za min. zdrowia, nie mniej jednak nie zapominajmy ze
minister o tej sprawie nie mogl wiedziec i nie mogl jej zapobiec.
Wystarczy ze "swoją dymisję zapowiedział już Główny Inspektor Farmaceutyczny
Zbigniew Niewójt". Prawde mowiac nawet i jego troche zal.
O wiele wazniejsze jest zbadac to sie wszystko stalo, ktore z procedur
kontrolnych zawiodly, i potem odpowiednio je zaostrzyc, lub opracowac calkiem
nowe.
Cale sczescie ze nikt nie stracil zycia, miejmy nadzieje wszysto uda sie
naprawic a wszyscy z tym jakos zwiazani wyciagna z tego odpowiednie wnioski.
Dymisja Religi nic nie da.
Jesli p. Religa dobrze spisuje sie jako min. zdrowia, to powinno sie mu dac
szanse aby reforme sluzby zdrowia doprowadzil do konca.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Premier wstrzymuje produkcję w Jelfie
Tak. Jest główny inspektor farmaceutyczny, czy jakoś tak. Czyli pan Niewójt,
który podał się do dymisji. Podlega on premierowi, może nawet pośrednio, przez
min. Religę. A skoro tak, to premier miał jak najbardziej prawo powiedzieć, że
zamknie produkcję. Formalnie wszystko będzie ok, dokument wyjdzie z
inspektoratu.
Czego wy chcecie, ludzie, żeby jelfa dalej wypuszczała truciznę?
A szum jest konieczny, jak najbardziej, przecież ludzie mają to w apteczkach.
Eh, więcej myślenia, mniej emocji.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Premier wstrzymuje produkcję w Jelfie
No i prosze - to jednak Glowny Inspektor....
... Farmaceutyczny a nie premier....
I nie cala Jelfe, tylko produkcje tego leku.
Kaczynski! Jeszcze raz mowie - zwroc pieniadze za przelot do Jeleniej Gory!!!
PS
A tak z ciekawosci - to Zbigniew Niewójt podpisal? Ponoc zdymisjonowany....
Kurde - co kaczka klepnie, to klamstwo.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Religa: Ws. corhydronu Jelfa zachowała się kary...
Artykuł "się wyedytował" :P
Bardzo nie lubię jak gazeta edytuje teksty po publikacji, zwłaszcza, kiedy je
skomentuję :P Nie ma o czym mówić. Ostatnie zdanie brzmiało coś a la "Nowo
mianowany Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Jakaśtam stwierdził..."
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Religa: Ws. corhydronu Jelfa zachowała się kary...
...Religa powiedział w czwartek na konferencji prasowej, że po ujawnieniu
zamiany leku w ampułce z corhydronem 31 października ani Główny Inspektor
Farmaceutyczny, ani Jelfa nie zareagowali właściwie...
No właśnie, ale o ile dochodzenie prokuratorskie w Jelfie trwa (i dobrze), to
Główny Inspektor Sanitarny, popełniając ewidentne przestępstow tj. narażając
zdrowie i życie setek ludzi poprzez zaniechanie czynności, które należą do jego
podstawowych obowiązków służbowych, ponosi jedynie odpowiedzialność polityczną -
zostaje zdymisjonowany. A gdzie prokurator? Czyżby kolega parytyjny....?
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: PILNE!!!- bebilon pepti a zatrucie
PILNE!!!- bebilon pepti a zatrucie
Na onet pojawiły się doniesienia jakoby bebilon pepti (nr serii i data
ważności w artukule) mógł powodować zatrucie. Główny Inspektor Farmaceutyczny
wstrzymał sprzedaż określonej partii. okazało się, że miałam preparat właśnie
z tej partii i jak dotąd nic córce nie dolega. Czy powinnam coś zrobić żeby
sprawdzić czy napewno wszytsko jest OK? oczywiście nie podam dziecku więcej
mleka z tej partii (mam jeszcze jedno opakowanie). Podaję link:
wiadomosci.onet.pl/1438723,11,item.html
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Decyzja o wycofaniu bebilonu Pepti 2
Decyzja o wycofaniu bebilonu Pepti 2
Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją z dnia 17 lispopada 2006 r.wycofał bebilon pepti 2 o nr serii 202531 z datą ważnosci 15.08.2008 !!!!!
Podejżewa się go wywołanie zatrucia pokarmowego u 16 mieś dziecka.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Uwaga zanieczyszczona partia Nutramigenu
Uwaga zanieczyszczona partia Nutramigenu
"W jednej z partii preparatu dla niemowląt - Nutramigenu - znaleziono liczne
zanieczyszczenia. Główny Inspektor Farmaceutyczny o nieprawidłowości
poinformował tylko na swojej stronie internetowej - donosi "Dziennik". Lekarze
uważają to za skandal.
Nutramigenem karmi się noworodki, które nie mogą pić mleka matki i cierpią na
alergię na białko. We wrześniu Narodowy Instytut Leków zbadał jedną z partii
gotowego do sprzedaży preparatu. Okazało się, że seria Nutramigenu nr S 701320
nie odpowiadała rygorystycznym normom jakości. Zawierała bowiem "liczne
zanieczyszczenia w postaci brunatnych i czarnych cząstek oraz pojedynczych
włókien"."
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Zaszczepiony wycofaną serią Euvax
chodzi tu dokładnie o serie :
"Główny Inspektor Farmaceutyczny ostrzega, by nie kupować i nie aplikować
szczepionki Euvax B, stosowanej w przypadku żółtaczki wszczepiennej typu B. Choć
w Polsce lek nie został wprowadzony do obrotu, można go było nabyć np. na
Słowacji czy w Niemczech.
Chodzi o Euvax serii:
UVX 05027, UVX 05028, UVX 05029, UVX 06005, UyX 06006, UVX 06007, UyX 05030, UyX
05031, UVX 05032,
którego producentem jest LG Life Sciences z Republiki Korei.
- Mając na uwadze możliwość indywidualnego nabycia wyżej wymienionego produktu
leczniczego poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, Główny Inspektor
Farmaceutyczny apeluje o niestosowanie szczepionki Euvax B o podanych w
komunikacie seriach - czytamy w komunikacie GIF.
Jak wyjaśnił rzecznik ministra zdrowia Paweł Trzciński, Światowa Organizacja
Zdrowia (WHO) podała, że w Wietnamie u osób, którym zaaplikowano szczepionkę
wystąpiły skutki niepożądane, ze śmiertelnymi włącznie."
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Lista cen pigulek antykoncepcyjnych!!
to cala prawda o tym leku!!!!
Glowny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymal sprzedaz w pazdzierniku ze wzgledow
jakosciowych. Sama bralam Stediril ale po tej aferze, tym co sie dowiedzialam
od farmaceutow i moich problemach z tolerancja zmienilam na Rigevidon . Place 4
zlote wiecej ale wiem ze jest to lek dobry jakosciowo (chodzi mi tu o wywazenie
ilosci hormonow). Dziewczyny nie trujcie sie!!!
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: EVRA - SKANDAL!!!
> Swoją drogą to niewiarygodne, że doszło do takiej sytacji. Nic nie
> usprawiedliwia producenta - lek powinien być dostępny bez wzgledu na to, jaka
> jest ulotka
To nie producent podjal decyzje - leki nie spelniajace wymogow (chocby
bzdurnych) nakazuje wycowac glowny inspektor farmaceutyczny. Czy Wy myslicie ze
producent zrobil to Wam specjalnie?
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: EVRA - SKANDAL!!!
> To nie producent podjal decyzje - leki nie spelniajace wymogow (chocby
> bzdurnych) nakazuje wycowac glowny inspektor farmaceutyczny. Czy Wy myslicie
ze
> producent zrobil to Wam specjalnie?
pomyśl trochę - to producent powinien zadbać o to, żeby lek spełniał wszelkie
wymogi i żeby był dostępny w aptekach i tylko do producenta można mieć
pretensje, jeśli tak nie jest.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: NUTRAMIGEN wycofany
Resort zdrowia: zanieczyszczone partie Nutramigenu wycofane
ika, PAP
Wszystkie partie zanieczyszczonego Nutramigenu zostały wycofane z
obrotu, zakłady opieki zdrowotnej i apteki były o tym poinformowane -
powiedział rzecznik ministerstwa zdrowia Paweł Trzciński. Zapewnił,
że nie ma zagrożenia dla dzieci.
Jak poinformował "Dziennik", w jednej z partii preparatu dla dzieci -
Nutramigenu znaleziono liczne zanieczyszczenia. Według gazety,
Główny Inspektor Farmaceutyczny wiedział o nieprawidłowości, ale
poinformował o niej tylko na swojej stronie internetowej.
Trzciński przyznał, że Nutramigen serii S701320 był zanieczyszczony
i nie spełniał wymogów jakościowych. "Uspokajam jednak pacjentów -
nie mógł prowadzić do poważnego zagrożenia życia czy zdrowia" -
zaznaczył. Dodał, że publicznie nie zostało to ogłoszone, by nie
wywoływać niepotrzebnej paniki.
Rzeczpospolita
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: zinacef wycofany ze sprzedazy!
zinacef wycofany ze sprzedazy!
Używasz leku Zinacef w opakowaniach 750 mg? To już go nie kupisz. Główny
Inspektor Farmaceutyczny właśnie wycofuje z rynku wadliwą serię tego
antybiotyku. Lek z serii 6065 prawdopodobnie nie spełnia wymagań jakościowych
- czytamy na łamach "Dziennika".
Wszystko dlatego, że w dwóch placówkach medycznych - w Świdniku i
Dzierzkowicach - pielęgniarki zauważyły zmianę koloru zawiesiny tego preparatu
podczas przygotowywania roztworu leku. W jednej z fiolek pojawiły się też
dziwne kłaczki.
"Do momentu zbadania przyczyny zmiany barwy, tego leku nie będzie można kupić,
a w ZOZ-ach nie będzie można go podawać" - poinformował rzecznik ministerstwa
zdrowia Paweł Trzciński.
Zinacef, produkowany przez firmę GlaxoSmithKlein, jest wykorzystywany do
zwalczania zakażeń bakteryjnych m.in. układu oddechowego, moczowego, a także w
zakażeniach ginekologicznych, w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, kości i
stawów.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: szczepionka wycofana z obrotu
szczepionka wycofana z obrotu
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju
szczepionkę przeciwko wirusowemu zap. wątroby typu B- EUVAX.
tę koreańską szczepionkę zakupiło Min. Zdrowia dla większości polskich
szpitali i przychodni. Teraz wycofano ją na zalecenie światowej organizacji
zdrowia po doniesieniach o nieprawidłowym działaniu w Wietnamie.
Szczepionka ta jest obowiązkowa i otrzymują ją m.in. dzieci już w pierwszej
dobie po urodzeniu.
W Polsce nie zanotowano przypadków negatywnych odczynów poszczepiennych, ale
cała partia zakupiona przez resort zdrowia została wycofana z użycia i z
obrotu.ez inne firmy, tak aby uzupełnić braki w szpitalach z oddziałami
położniczo-noworodkowymi.
zanotowano 3 przypadki zgonów noworodków. Rzecznik Min. Zdrowia Paweł
Trzciński zastrzegł jednak, że nie ma potwierdzenia, aby śmierć dzieci miała
związek z podaną szczepionką Euvax B. Prawdopodobnie dzieci zmarły na skutek
tzw.śmierci łóżeczkowej. Sprawa ma zostać dokładnie zbadana.
tekst pochodzi z publikacji www.e-rodzina-dashofer.pl
źródło: PAP
Główny Inspektorat Sanitarnywprowadził więc zakup interwencyjny szczepionek
wyprodukowanych prz
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Szczepionka Infanrix-przeczytajcie:((((
Kurcze ja mam to zapisane,a teraz widzę,że się tutaj nie odpala:((Albo coś się powaliło,albo ktoś nie chce żeby to dotarło do większej ilości osób.
Tak w skrócie:
Główny inspektor farmaceutyczny
Wstrzymuje w obrocie na terenie całego kraju produkt leczniczy o nazwie infanrix nr serii A20CA334B W związku ze stwierdzeniem przez personel medyczny nieprawidłowości w wyglądzie szczepionki,iż po rozpuszczeniu produktu leczniczego nie otrzymano jednolitej zawiesiny.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Ja to pieprzę!
zakres obowiązków- fragment
ROZPORZĄDZENIE
PREZESA RADY MINISTRÓW
z dnia 18 lipca 2006 r.
w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia
(Dz. U. z dnia 19 lipca 2006 r.)
Na podstawie art. 33 ust. 1 i 1 a ustawy z dnia 8 sierpnia 1996 r. o Radzie
Ministrów (Dz. U. z 2003 r. Nr 24, poz. 199, z pó?n. zm.1)) zarządza się, co
następuje:
§ 1. 1. Rozporządzenie określa szczegółowy zakres działania Ministra Zdrowia,
zwanego dalej "ministrem".
2. Minister kieruje działem administracji rządowej - zdrowie.
3. Minister jest dysponentem czę?ci 46 budżetu państwa.
4. Obsługę ministra zapewnia Ministerstwo Zdrowia.
5. Organami podległymi ministrowi lub przez niego nadzorowanymi są:
1) Główny Inspektor Sanitarny;
2) Główny Inspektor Farmaceutyczny;
3) Inspektor do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych.
§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia, z mocą od dnia 14 lipca
2006 r.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Wstrzymano sprzedaż leków Aminophyllinum i Zinacef
Wstrzymano sprzedaż leków Aminophyllinum i Zinacef
Jeśli używasz tych leków, to natychmiast je odstaw bo może ci grozić
niebezpieczeństwo. Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż na
terenie całego kraju dwóch leków: Aminophyllinum i Zinacef. Oba są wadliwe.
Wycofany Aminophyllinum, to roztwór do wstrzykiwań dożylnych firmy Pliva
Kraków z serii 16028006. Ma on datę ważności do lipca 2009 r., jest w
opakowaniach 50 ampułek po 10 ml preparatu. Podejrzenie, że lek jest złej
jakości zgłosiła apteka jednego z koszalińskich szpitali. Podczas
rozcieńczania produktu płyn wybarwił się na kolor brunatny.
Lek stosowany jest przy leczeniu m.in. dychawicy oskrzelowej. Ma ona działanie
rozkurczające, szczególnie mięśni gładkich oskrzeli. Preparat posiada także
zdolność rozkurczania dróg moczowych i żółciowych. Lek pobudza także centralny
układ nerwowy.
Zinacef do którego GIF zgłosił zastrzeżenia, to wstrzykiwany dożylnie
antybiotyk firmy Glaxo Smith Klein Export Ltd. z serii 6060. Ma on datę
ważności do czerwca 2008 r. Lek jest w dawce 750 mg. Podejrzenie zgłosiła
jedna z pielęgniarek w Łasku. Zawartość fiolki nie chciała rozpuścić się w
soli fizjologicznej. Zakazany antybiotyk jest wykorzystywany do zwalczania
zakażeń bakteryjnych m.in. układu oddechowego, moczowego, a także w
zakażeniach ginekologicznych, w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, kości i
stawów.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Wstrzymano sprzedaż leków Aminophyllinum i Zinacef
Używasz leku Zinacef w opakowaniach 750 mg? To już go nie kupisz. Główny
Inspektor Farmaceutyczny właśnie wycofuje z rynku wadliwą serię tego
antybiotyku. Lek z serii 6065 prawdopodobnie nie spełnia wymagań jakościowych
- czytamy na łamach "Dziennika".
Wszystko dlatego, że w dwóch placówkach medycznych - w Świdniku i
Dzierzkowicach - pielęgniarki zauważyły zmianę koloru zawiesiny tego preparatu
podczas przygotowywania roztworu leku. W jednej z fiolek pojawiły się też
dziwne kłaczki.
"Do momentu zbadania przyczyny zmiany barwy, tego leku nie będzie można kupić,
a w ZOZ-ach nie będzie można go podawać" - poinformował rzecznik ministerstwa
zdrowia Paweł Trzciński.
Zinacef, produkowany przez firmę GlaxoSmithKlein, jest wykorzystywany do
zwalczania zakażeń bakteryjnych m.in. układu oddechowego, moczowego, a także w
zakażeniach ginekologicznych, w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, kości i
stawów.
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=22158&w=58955466
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Media sieja panikę
No tak, ale z wiatrakami nierzetelnej informacji medialnej jako takiej nie mam
zamiaru walczyć, poza wszystkim tego po prostu nie da się wyegzekwować - każdy
popularnonaukowy artykulik artykuł musiałby być napisany przez fachowca. Czasem
zresztą szczecina się jeży, jak czytasz rewelacje podpisane przez jakąś panią
lek. med. takiego sortu: "chlamydie > Są drobnoustrojami zaliczanymi formalnie
do wirusów i najczęstszym czynnikiem i > nfekcyjnym przenoszonym drogą płciową."
Jeśli już bym coś chciała egzekwować, to konsekwencje podpisywania tytułem
naukowym tego typu wystąpień.
A inną sprawą jest nierzetelność w reklamie, a nawet więcej niż nierzetelność -
celowe wprowadzanie w błąd w celu sprzedaży jakiegoś produktu. I nie tylko mnie
wydaje się to przesadą - Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał, jak słyszałam,
zaprzestanie emisji reklamy rzeczonej pneumokokowej szczepionki.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Lek na recepte w reklamie
konkretny zakaz jeat w art.57 ustawy prawo farmaceutyczne.
w rozdziale 4 sa przepisy dot reklamy- w tym również wyjątki-
reklamy leków na receptę można kierować np. do lekarzy, farmaceutów;
nie jest reklamą "kampania informacyjna" np. dot. zmiany opakowania;
dot. szczepień itd
nieprawidłowe reklamy ściga główny inspektor farmaceutyczny:
www.gif.gov.pl/?aid=210
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Sprawa zwierzat na forum KRAJ
Ten cholerny Glowny lekarz weterynari, za co kase bierze,to skandal przeciez
miedzy innymi po to posadzili go na tym stolku, moze liczy na to, ze koledzy po
fachu beda mu "wdzieczni", za wieksza ilosc pacjentow, w klinikach
weterynaryjnych, wieksze "obroty", chyba wiekszosc wlascicieli bedzie chciala
ulzyc w bolu swoim zwierzakom. A Glowny Inspektor Farmaceutyczny Ministerstwa
Zdrowia, migiem powinien dac zgode na wznowienie produkcji Morabitalu, a moze
tu chodzi, jeszcze o cos innego? - o to by zarobil jakis, przytomny importer,
czegos zastepczego. Tak, czy siak brak Morabitalu, powoduje zlamanie Ustawy o
Ochronie Zwierzat, gdzie np.art5,6 art.9 pkt.3 itd wyraznie,mowia o
humanitarnej eutanazji, w razie ostatecznosci, TYLKO ZA POMOCA CZEGO??????
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: żelazna -jaka szczepionka dla malucha ?
myxaxa napisała:
> Euvax jest szczepionką Firmy Sanofi Paster- Francja jest dobrą .
Tak był wypade
> k
> w roku 2007 ze 1 seria vakcyny była wycofana do badań bo pojawiła
się mętność
> roztworu ...nikt nie zginął od EUVAXu żadne dziecko...nie straszyć
ludzi i nie
> wprowadzać w błąd.... niewiedza szkodzi ............ !
To, że producent jest francuski, nie znaczy, że produkt pochodzi z
Francji.
Cytat "Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofanie z obrotu
wszystkich serii szczepionki przeciw żółtaczce typu B - Euvax B,
którą wyprodukowano w Korei. Niestety, wiele osób zdążyło jej użyć."
A tu
reszta
A Ty zdaje się piszesz o tym
Jedna seria szczepionki Euvax B wycofana z
obrotu na terenie całego kraju
Nie pisać bez ładu i składu i nie stawiać tylu kropek!
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: bebilon pepti 2 -uwaga
bebilon pepti 2 -uwaga
Wstrzymano sprzedaż mieszanki dla niemowląt
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż partii Bebilonu Pepti 2,
mieszanki mlekozastępczej dla niemowląt - poinformowała telewizja TVN24.
Wstrzymano sprzedaż Bebilonu Pepti 2, 450 g, o numerze serii 202531, z datą
ważności 15.08.2008.
Wstrzymanie sprzedaży ma związek z "podejrzeniem wystąpienia wady
jakościowej, objawiającej się zatruciem pokarmowym" - czytamy w decyzji
Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Partia zostanie poddana badaniu, na wyniki trzeba poczekać dwa tygodnie.
to fragment zamiesczony nastronie
wiadomosci.onet.pl/1438723,11,item.html
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: pneumokoki co wy na to
pneumokoki co wy na to
"Sztuczna spirala strachu
Od jakiegoś czasu narasta fala protestów przeciwko reklamie
społecznej "Stop pneumokokom". Wiele osób, w tym Rzecznik Praw
Dziecka oraz Główny Inspektor Farmaceutyczny, kwestionuje jej
zasadność i wydźwięk moralny. Po pierwsze, wskazuje się na
wywoływanie poczucia winy u rodziców, którzy nie chcą lub z różnych
przyczyn nie mogą zaszczepić swojego dziecka. Po drugie, reklama nie
do końca ma charakter akcji społecznej, ponieważ poleca produkt
jeden z firm farmaceutycznych."
www.urwis.pl/dzieci/249.html
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Reklama wycofana
Reklama wycofana
Główny inspektor farmaceutyczny Zofia Ulz zdecydowała, że reklama szczepionki
przeciwko pneumokokom, przedstawiająca m.in. umierające dziecko, nie może być
emitowana w mediach - poinformował rzecznik Ministerstwa Zdrowia Paweł
Trzciński.
Reklama przedstawiała ciężko chore dziecko i rozpaczającą matkę. Kadrom
towarzyszyło hasło: "Nie pozwól, aby twoje szczęście zniknęło".
Reklama szczepionki została tak skonstruowana, żeby wywołać u odbiorcy strach
i wrażenie, że jak nie kupi się produktu, to na pewno będzie nieszczęście. Co
więcej nakłaniała do kupna produktu dostępnego tylko na receptę - wyjaśnił
Trzciński. To niezgodne z prawem - dodał.
Decyzja w tej sprawie została przekazana Telewizji Polskiej, która emitowała
reklamę, a także producentowi szczepionki - firmie Wyeth.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: szczepionka przeciw żółtaczce - ostrzeżenie!!!!
Czy Ty umiesz czytać!
Pisze jasno...
Główny Inspektor Farmaceutyczny ostrzega, by nie kupować i nie aplikować
szczepionki Euvax B, stosowanej w PRZYPADKU ŻÓŁTACZKI WSZCZEPIENNEJ TYPU B
czyli jak ktoś JUŻ choruje na wzw.
Następna co sieje panikę na temat szczepień,było o MMRII etc.
Pzdr.Gosia
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: szczepionka przeciw żółtaczce - ostrzeżenie!!!!
malgosiek2 napisała:
> Czy Ty umiesz czytać!
> Pisze jasno...
> Główny Inspektor Farmaceutyczny ostrzega, by nie kupować i nie aplikować
> szczepionki Euvax B, stosowanej w PRZYPADKU ŻÓŁTACZKI WSZCZEPIENNEJ TYPU B
> czyli jak ktoś JUŻ choruje na wzw.
Jak ktoś choruje, to żadna szczepionka już mu niepotrzebna!
Trochę logiki, myślenia - błagam
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Żal mi tych wszystkich rodziców którzy
nosz ku...
W maju br. główny inspektor farmaceutyczny nakazał wycofanie z obrotu wszystkich
serii szczepionki Euvax B. Lek zbadano w Państwowym Zakładzie Higieny. Następnie
znów dopuszczono go do użycia, bo nie stwierdzono, by to on spowodował śmierci
dzieci.
Obecnie, po śmierci Jasia, lek znów wycofano.
super,pie...ny kraj ;/
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Infanrix - szczepionka wstrzymana znowu...
Infanrix - szczepionka wstrzymana znowu...
05.10.2007 Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał partię
szczepionki INFANRIX IPV + Hib, numer serii A20CA365A, data
ważności: 09.2009
więcej informacji tutaj: www.gif.gov.pl/?aid=126
no i się przejechałam wczoraj z córcią na szczepienie
akurat i lekarz i 2 okoliczne apteki miały szczepionkę z tej trefnej
serii... no to dziś mam zabawę w poszukiwanie szczepionki z jakiejś
lepszej serii
ech...
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: CZy Infanrix tez wycofany?
Witaj!
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie INFANRIX IPV+Hib, numer
serii: A20CA334B, data ważności 02.2009.
Za tydzień powinnam pójść na szczepienie z moją Córeńką i coraz bardziej się
boję, mimo że w przychodni zapewnili mnie, że nie mają wadliwej serii. Do tej
pory po szczepieniach nie działo się nic złego.
Pozdrawiam
Joanna
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Główny inspektor farmaceutyczny zakazał reklamy...
Główny inspektor farmaceutyczny zakazał reklamy...
Dlatego nie oglądam Polsatu!
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Piecha: 11 października wstrzymano obrót corhyd...
10 miesięcy po stwierdzeniu złej jakości leku!
Drodzy dziennikarze GW, może dowiedzielibyście się – skoro już i tak Dziennik
jako pierwszy poinformował o tym niefortunnym wydarzeniu w Elfie – o następujące
rzeczy.
Okazało się teraz (miesiąc temu), że Corhydron 250 z serii 010705 jest
niebezpieczny.
Nie dziwi mnie, że minister Religa nie wiedział o niczym. Ani że minister Piecha
o niczym nie wiedział. Dziwią mnie inne zdarzenia.
Chciałbym się dowiedzieć, z jakich powodów w dniu 27 stycznia b.r. Lubelski
Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny wycofał Corhydron 250 z serii 010705 (ten
sam środek, ta sama seria) z obrotu na terenie województwa lubelskiego?
Jak to jest, że tego samego dnia Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją
02/WS/2006 z 27/1/2006 „wstrzymał w obrocie na terenie całego kraju” Corhydron
250 z serii 010705 (ten sam środek, ta sama seria) ze względu na „podejrzenie,
iż nie spełnia wymagań jakościowych”?
Ale przede wszystkim, chciałbym się dowiedzieć, jak to się stało, że decyzja GIF
o wycofaniu Corhydronu wygasła na mocy decyzji GIF 04/D/2006 z 29 marca 2006
roku po przeprowadzeniu badań jakościowych przez Narodowy Instytut Zdrowia
Publicznego.
Jak to się stało, że protokół badań (ten sam Corhydron, ta sama seria)
stwierdzał, że zbadana próbka odpowiadała wymaganiom normy producenta i może być
stosowana w lecznictwie?
Dziennikarze do źródeł, a potem do pióra. Skoro ja poznałem te fakty w godzinę
nie ruszając tyłka od komputera, to Wy powinniście dowiedzieć się więcej (na
jutro?)
PS.
Dwa tropy – a nawet trzy...
Dlaczego nie zapytaliście profesora Fijałka, dyrektora Narodowego Instytutu
Zdrowia Publicznego, o wyniki badań próbek Corhydronu.
I może jeszcze zapytajcie szefa Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego Zbigniewa
Niewójta, na czym polegały „niemiłe doświadczenia z firmami farmaceutycznymi” i
czy takie doświadczenia nie miały wpływu na przywrócenie Corhydronu do obiegu.
Ciekawa też jest dla mnie odpowiedź na pytanie, kto teraz badał próbki leku?
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: dziś w aptece... (harmonet)
znalazłam to na innym forum, jak jakas Pani napisała w tej sprawie.
Szanowna Pani/Szanowny Panie,
w odpowiedzi na pytanie przesłane do tut. Inspektoratu w dniu 13 października
2005r. informuję, iż Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją Nr 35/WS/2005 z
dnia 05.10.2005r. wstrzymał w obrocie na terenie całego kraju produkt leczniczy
o nazwie :
HARMONET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt.
nr serii : N0155B, data ważności : 04.08
nr serii : N0157A, data ważności : 04.08
nr serii : N0264A, data ważności : 06.08
podmiot odpowiedzialny: Wyeth-Lederle Pharma GmbH
wytwórca : Wyeth Medica Ireland
Decyzja została wydana w związku z podejrzeniem, iż w/w serie preparatu mogą
nie spełniać wymagań jakościowych określonych pozwoleniem na dopuszczenie do
obrotu. W związku z powyższym, serie te nie mogą być stosowane w lecznictwie do
czasu wykonania badań jakościowych.
Wojewódzki Inspektorat Inspekcji Farmaceutycznej w Warszawie nie był stroną
tego postępowania, nie prowadzi również badań jakościowych, stąd też nie może
wypowiadać się o faktycznych powodach wydania powyższej decyzji. Być może
więcej informacji uzyska Pani/Pan w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym
(www.gif.gov.pl/).
Z poważaniem,
Artur Ślarzyński
Referent prawny
Wojewódzki Inspektorat Inspekcji Farmaceutycznej w Warszawie
ul. Nowogrodzka 31
00-511 Warszawa
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Odpowiedniki polskich syropków- prośba.
Oj Niunia wiellkie dzięki , ale widzę ,że nie jestes na bieżąco.
Szanowni Klienci,
Po półtora roku działalności, w trakcie której udało nam się zdobyć zaufanie tysięcy klientów, staje przed koniecznością podjęcia bardzo trudnej dla nas decyzji. Na skutej piątkowego głosowania sejmowego nad zmianą ustawy Prawo Farmaceutyczne, w którym posłowie opowiedzieli się przeciwko możliwości wysyłkowej sprzedaży leków na terenie Polski, jesteśmy zmuszeni zawiesić naszą działalność w sieci.
Decyzja Sejmu, podjęta 280 głosami za, przy 127 przeciw skłoniła nas tej bardzo przykrej dla nas decyzji. Żałujemy, że musimy ją podjąć, jednak brak nam już sił na „kopanie się z koniem”.
Niezrozumiała jest dla nas decyzja, która powoduje, że będzie można zakupić leki sprzedawane w internecie, ale oferowane przez zagraniczne apteki. Cóż okazuje się, że dobro polskich przedsiębiorców nie ma aż tak dużego znaczenia jak głoszą parlamentarzyści. To z pewnością dobra informacja dla Państwa – apteki internetowe nadal będą dostępne i jesteśmy pewni, że lada moment spoza granic naszego kraju będzie można bez problemu zamówić tańsze leki przygotowane specjalnie dla klientów z Polski.
Nasze rozgoryczenie potęgują doniesienie prasowe, w których można znaleźć poniższe „kwiatki”
„Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz uważa, że dobrze się stało, bo nasz kraj nie jest jeszcze przygotowany do tego, aby wprowadzić sprzedaż internetową." Te słowa pozostawiamy bez komentarza.
Obecnie zawieszamy naszą działalności w sieci, jednak podejmiemy działania ukierunkowane na rozpoczęcie współpracy z aptekami internetowymi z zagranicy. Jak tylko zakończą się one sukcesem, damy Państwu o tym znać.
Oczywiście deklarujemy, że wszystkie Państwa zamówienia złożone w czasie funkcjonowania strony WWW zostaną zrealizowane.
W przypadku jakichkolwiek pytań prosimy o kontakt pod adresem: biuro@apteka4u.pl
Z wyrazami żalu,
Apteka4U.pl
A poza tym nie chodzi mi o te same leki z Polski tylko o leki tutejsze o tym samym działaniu, a po prostu nie znam nazw.
Tak wiec dalej czekam na podpowiedzi. Pozdrawiam.Ania
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Lek na recepte w reklamie
taki zapis to część ustawy o prawie farmaceutycznym za za jego egzekucje
odpowiada główny inspektor farmaceutyczny, wic w razie wątpliwości należy się
kontakrtować z tym urzędem
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Wiedziałyście o tym?
dzis dostałam odpowiedz w mailu.
Szanowna Pani/Szanowny Panie,
w odpowiedzi na pytanie przesłane do tut. Inspektoratu w dniu 13 października
2005r. informuję, iż Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją Nr 35/WS/2005 z
dnia 05.10.2005r. wstrzymał w obrocie na terenie całego kraju produkt leczniczy
o nazwie :
HARMONET tabletki powlekane, opakowanie 21 szt.
nr serii : N0155B, data ważności : 04.08
nr serii : N0157A, data ważności : 04.08
nr serii : N0264A, data ważności : 06.08
podmiot odpowiedzialny: Wyeth-Lederle Pharma GmbH
wytwórca : Wyeth Medica Ireland
Decyzja została wydana w związku z podejrzeniem, iż w/w serie preparatu mogą
nie spełniać wymagań jakościowych określonych pozwoleniem na dopuszczenie do
obrotu. W związku z powyższym, serie te nie mogą być stosowane w lecznictwie do
czasu wykonania badań jakościowych.
Wojewódzki Inspektorat Inspekcji Farmaceutycznej w Warszawie nie był stroną
tego postępowania, nie prowadzi również badań jakościowych, stąd też nie może
wypowiadać się o faktycznych powodach wydania powyższej decyzji. Być może
więcej informacji uzyska Pani/Pan w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym
(www.gif.gov.pl/).
Z poważaniem,
Artur Ślarzyński
Referent prawny
Wojewódzki Inspektorat Inspekcji Farmaceutycznej w Warszawie
ul. Nowogrodzka 31
00-511 Warszawa
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Nutramigen z... owadami
Nutramigen z... owadami
Z serwisu esculap:
Mleko dla niemowląt zanieczyszczone owadami
W jednej z partii Nutramigenu, preparatu dla niemowląt, znaleziono liczne
zanieczyszczenia. Okazało się, że były to m.in. fragmenty owadów. Główny
Inspektor Farmaceutyczny wiedział o nieprawidłowości, ale poinformował o niej
tylko na swojej stronie internetowej - pisze "Dziennik". "To skandal" -
komentują lekarze.
Nutramigenem karmi się noworodki, które nie mogą pić mleka matki i cierpią na
alergię na białko. We wrześniu Narodowy Instytut Leków zbadał jedną z partii
gotowego do sprzedaży preparatu. Okazało się, że seria Nutramigenu nr S 701320
nie odpowiadała rygorystycznym normom jakości. Zawierała bowiem - jak można
przeczytać w raporcie kontrolnym - "liczne zanieczyszczenia w postaci
brunatnych i czarnych cząstek oraz pojedynczych włókien".
"Ta seria Nutramigenu została wyprodukowana w naszej fabryce w Holandii.
Partia produktu to standardowo kilkadziesiąt tysięcy puszek. Nie wiemy, ile z
nich zostało sprzedanych. Z protokołu GIF dowiedzieliśmy się o wykryciu w
Nutramigenie zanieczyszczeń, nie wiemy jednak, jakiego były rodzaju i skąd się
wzięły" - mówi Elżbieta Zawiślak, rzecznik koncernu Mead Johnson Nutritionals
Bristol-Myers Squibb Sp. z o.o. z Warszawy.
Co było w leku? "Fragmenty owadów i inne zanieczyszczenia organiczne" -
ujawnił "Dziennikowi" Paweł Trzciński, rzecznik Ministerstwa Zdrowia. "GIF
zakazał sprzedaży podejrzanej serii Nutramigenu w puszkach po 425 g" - dodaje.
GIF nie wszczął jednak alarmu na szeroką skalę, zamieścił tylko informację o
zanieczyszczonym mleku na swojej stronie internetowej.
Doc. dr hab. Anna Dobrzańska, konsultant krajowy w dziedzinie pediatrii,
szefowa Kliniki Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka Centrum Zdrowia
Dziecka jest oburzona. "Taka wiadomość powinna dotrzeć natychmiast do
wszystkich zainteresowanych - rodziców, lekarzy i aptek. Na moje biurko nie
trafiła żadna informacja o wycofaniu z obrotu partii Nutramigenu. Powinniśmy
ją dostać, bo przecież podajemy w CZD ten lek dzieciom, a ja jestem
konsultantem krajowym" - mówi.
Jak się dowiedzieliśmy, hurtownia farmaceutyczna, która rozprowadza
Nutramigen, powiadomiła apteki o partii preparatu, który został wycofany z
obrotu. Producent preparatu przeprowadza teraz swoje wewnętrzne śledztwo,
które ma wyjaśnić, jak doszło do zanieczyszczenia. Rodzice, którzy podają
swoim dzieciom Nutramigen, powinni sprawdzić numer serii na opakowaniu i jeśli
jest to seria S 701320, oddać lek do apteki.("Dziennik")
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: ciekawostki ze swiata medycyny ;)
zanieczyszczone mleko dla niemowląt
Mleko dla niemowląt zanieczyszczone owadami
W jednej z partii Nutramigenu, preparatu dla niemowląt, znaleziono
liczne zanieczyszczenia. Okazało się, że były to m.in. fragmenty
owadów. Główny Inspektor Farmaceutyczny wiedział o nieprawidłowości,
ale poinformował o niej tylko na swojej stronie internetowej -
pisze "Dziennik". "To skandal" - komentują lekarze.
Nutramigenem karmi się noworodki, które nie mogą pić mleka matki i
cierpią na alergię na białko. We wrześniu Narodowy Instytut Leków
zbadał jedną z partii gotowego do sprzedaży preparatu. Okazało się,
że seria Nutramigenu nr S 701320 nie odpowiadała rygorystycznym
normom jakości. Zawierała bowiem - jak można przeczytać w raporcie
kontrolnym - "liczne zanieczyszczenia w postaci brunatnych i
czarnych cząstek oraz pojedynczych włókien".
"Ta seria Nutramigenu została wyprodukowana w naszej fabryce w
Holandii. Partia produktu to standardowo kilkadziesiąt tysięcy
puszek. Nie wiemy, ile z nich zostało sprzedanych. Z protokołu GIF
dowiedzieliśmy się o wykryciu w Nutramigenie zanieczyszczeń, nie
wiemy jednak, jakiego były rodzaju i skąd się wzięły" - mówi
Elżbieta Zawiślak, rzecznik koncernu Mead Johnson Nutritionals
Bristol-Myers Squibb Sp. z o.o. z Warszawy.
Co było w leku? "Fragmenty owadów i inne zanieczyszczenia
organiczne" - ujawnił "Dziennikowi" Paweł Trzciński, rzecznik
Ministerstwa Zdrowia. "GIF zakazał sprzedaży podejrzanej serii
Nutramigenu w puszkach po 425 g" - dodaje. GIF nie wszczął jednak
alarmu na szeroką skalę, zamieścił tylko informację o
zanieczyszczonym mleku na swojej stronie internetowej.
Doc. dr hab. Anna Dobrzańska, konsultant krajowy w dziedzinie
pediatrii, szefowa Kliniki Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka
Centrum Zdrowia Dziecka jest oburzona. "Taka wiadomość powinna
dotrzeć natychmiast do wszystkich zainteresowanych - rodziców,
lekarzy i aptek. Na moje biurko nie trafiła żadna informacja o
wycofaniu z obrotu partii Nutramigenu. Powinniśmy ją dostać, bo
przecież podajemy w CZD ten lek dzieciom, a ja jestem konsultantem
krajowym" - mówi.
Jak się dowiedzieliśmy, hurtownia farmaceutyczna, która rozprowadza
Nutramigen, powiadomiła apteki o partii preparatu, który został
wycofany z obrotu. Producent preparatu przeprowadza teraz swoje
wewnętrzne śledztwo, które ma wyjaśnić, jak doszło do
zanieczyszczenia. Rodzice, którzy podają swoim dzieciom Nutramigen,
powinni sprawdzić numer serii na opakowaniu i jeśli jest to seria S
701320, oddać lek do apteki.("Dziennik")
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Premier: wstrzymam produkcję w Jelfie
Premier: wstrzymam produkcję w Jelfie
Premier Jarosław Kaczyński poinformował, że podjął decyzję o zatrzymaniu
produkcji w jeleniogórskiej Jelfie, która produkuje corhydron.
Te badania (inspektorów farmaceutycznych), które przeprowadzono, wskazują, że
w Jelfie - jeśli chodzi o sprawy związane z rozdziałem, sortowaniem leków,
dopuszczono się pewnych zaniedbań - oświadczył.
Jak powiedział premier, produkcja zostanie wstrzymana "do momentu, gdy sprawy
zostaną uporządkowane".
Premier Jarosław Kaczyński powiedział, że prokuratura wyjaśni zarówno, kto
jest winny pomyłki w Jeleniogórskiej Jelfie, jak i "czy nie zachodzi także
sytuacja działania celowego".
Oczywiście to działanie celowe uważamy za mało prawdopodobne - dodał premier.
Chodzi o wypuszczenie na rynek przez Jelfę ponad 6 tys. opakowań leku
corhydron, które zamiast tej substancji zawierały silny specyfik, stosowany
do znieczulania podczas operacji.
Szef rządu podkreślił, że Narodowy Fundusz Zdrowia ustalił już 312 pacjentów,
którzy wykupili w aptekach corhydron. Obecnie, za pośrednictwem policji,
osoby te są informowane, że powinny zrezygnować z przyjmowania tego leku.
Premier dodał, że w sprawie wypuszczenia na rynek ampułek z lekiem o nazwie
corhydron, w których znalazła się niebezpieczna dla chorych substancja,
prowadzone jest postępowanie prokuratorskie. Corhydron został wycofany z
obrotu, a służba zdrowia szuka pacjentów, którym przepisano ten lek, aby
upewnić się, czy nie nabyły zagrażającego im środka.
Jarosław Kaczyński dodał, że trzeba zmienić przepisy, które pozwalają firmom
farmaceutycznym na skarżenie kontrolerów, którzy stwierdzili w nich
nieprawidłowości. Premier podkreślił, że interes producentów leków nie może
stać ponad bezpieczeństwem pacjentów.
Premier powiedział również, że Główny Inspektor Farmaceutyczny Zbigniew
Niewójt "oczywiście będzie" zdymisjonowany. Niewójt rano złożył w
Ministerstwie Zdrowia wniosek o odwołanie ze stanowiska.
Sprawa ma związek z pojawieniem się na rynku leku corhydron, zawierającego
groźne dla zdrowia i życia substancje. W związku z tą samą sprawą oddał się
rano do dyspozycji premiera minister zdrowia Zbigniew Religa, jednak premier
podtrzymał zaufanie do niego.
Niewójt już 11 października dysponował informacjami o niepożądanym działaniu
corhydronu. Co prawda wydał decyzję o wstrzymaniu wytwarzania i obrotu tego
leku, ale nie poinformował o tym ministra zdrowia.
Chodzi o partię corhydronu o nr 010705, pochodzącą z 2005 r. Na leku jest
podana data ważności: lipiec 2009 r. Partia - zamiast corhydronu - zawiera
silny specyfik, stosowany do znieczulania podczas operacji.
Produkt przebadano w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego (NIZP), a jego
protokół z 31 października był "alarmujący". Według szefa NIZP prof.
Zbigniewa Fijałka, protokół ten do 3 listopada trafił zarówno do producenta
leku - jeleniogórskiej Jelfy, jak i do GIF.
Resort o sprawie powiadomił prokuraturę, która ma wyjaśnić, jak doszło do
pomyłki. Zdaniem wiceministra zdrowia Bolesława Piechy, który w resorcie
zdrowia odpowiada za politykę lekową, zamiana preparatów w zakładzie to wynik
panującego tam "skandalicznego bałaganu".
W środę wieczorem minister zdrowia Zbigniew Religa powiedział w TVN24, że
oczekuje, iż Niewójt w czwartek rano złoży dymisję. Konsekwencje takiej
sytuacji, w której ktoś popełnił śmiertelny błąd, muszą być takie, że ta
osoba musi odejść z pracy - mówił minister. Dodał, że zanim wyciągnie
konsekwencje, chce wysłuchać, co ma do powiedzenia "człowiek odpowiedzialny
za politykę lekową w Polsce".
Ministerstwo Zdrowia uruchomiło specjalną infolinię w sprawie corhydronu.
Infolinia o nr 0800-190-590 jest czynna w godz. 9-21.
Sprawa groźnej zawartości corhydronu wyszła na jaw w szpitalu wojewódzkim w
Siedlcach. Dwie pacjentki po rutynowych zastrzykach chwilowo straciły
przytomność i miały gwałtowny spadek ciśnienia.(br) (sm)
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Przeczytane dzisiaj cz XII
Przeczytane i zasłyszane.
www.rmf.fm/fakty/?id=108645
Pomijając skandal z zamianą leków, wspaniała, by nie powiedzieć genialna jest
polszczyzna ministra Piechy
Konrad Piasecki: Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego te informacje dotarły
już parę tygodni temu. Dlaczego on nie alarmował?
Bolesław Piecha: Wiadomość o tym, że podmieniony jest lek – substancja, została
potwierdzona dokładnie 31 października.
Konrad Piasecki: Czyli dokładnie 9 dni temu.
Bolesław Piecha: Czyli dokładnie 8 dni temu.
Konrad Piasecki: No i dlaczego od tamtej pory nie słyszymy codziennie apeli w
prasie, radiu i telewizji, żeby nie brać tego lekarstwa.
Bolesław Piecha: I to jest kwestia, którą my musimy tutaj na miejscu wyjaśnić.
Główny inspektor przesłał informacje podmiotowi odpowiedzialnemu, że
natychmiast ma zrobić wszystko, żeby poinformować, bo to jest jego obowiązek
wobec konsumentów, czyli pacjentów. Oczywiście wytwórnia tego nie zrobiła.
Natomiast ja sądzę, że rutyna mogła tutaj zaszkodzić w pracy Głównego
Inspektora Farmaceutycznego.
Konrad Piasecki: To są błędy, które grożą życiem i zdrowiem ludzi. Czy za takie
błędy nie powinien ktoś ponieść odpowiedzialności nie tylko politycznej, ale
również karną?
Bolesław Piecha: Co do odpowiedzialności to pewnie ustali to prokuratura.
Konrad Piasecki: A pańskim zdaniem prokuratura powinna zająć się tą sprawą?
Bolesław Piecha: Prokuratura – ja rozmawiałem z panem ministrem Ziobro – już
podjęła decyzję o bardzo szerokim śledztwie, bo to jest kwestia nie tylko
głupiej, pomyłkowej zamiany, a może sabotażu, a może bioterroryzmu – przecież
żyjemy w takich czasach. W Stanach Zjednoczonych była sprawa, że do pewnych
leków wstrzyknięto określoną substancję toksyczną – z jednej strony. I dwa –
ona musi ukarać sprawców. Natomiast co do spraw politycznych, personalnych –
pozwoli pan, że decyzję podejmie minister zdrowia.
Konrad Piasecki: A pańskim zdaniem, Główny Inspektor Farmaceutyczny powinien
odejść?
Bolesław Piecha: To jest dla mnie bardzo trudna decyzja, bo akurat pan minister
jest jednym z najbardziej rzetelnych pracowników. Żeby było śmiesznie, to był
jeszcze na urlopie w tym samym czasie. Natomiast badamy dzisiaj dokładne
godzinne harmonogramy, co się stało z protokołem NISP-u – instytutu leków,
dokładnie mówiąc – od momentu wykrycia, że substancja jest inna niż nalepka do
momentu ujawnienia tego skandalu. Tu boleję, że zrobili to dziennikarze a nie
ministerstwo.
Konrad Piasecki: I jeszcze ostatnie pytanie: czy ta sytuacja w Jelfie miała
miejsce, kiedy jeszcze podległa była i była własnością Skarbu Państwa, czy też
w momencie, kiedy została sprywatyzowana?
Bolesław Piecha: Generalnie mi bardzo trudno to powiedzieć. Ale wydaje mi się,
że seria ta była w produkcji w 2005 r. Kiedy udało się ją wprowadzić do obrotu –
trudno mi powiedzieć, ale wygląda na to, że to były przepychanki w okresie tej
słynnej prywatyzacji, podbijania cen akcji Jelfy i szukania czy zgłoszenia
oferentów finansowych do tych działań.
Konrad Piasecki: Dziękuję bardzo.
Bolesław Piecha: Kłaniam się.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: wstrzymanie sprzedazy leków.homeop.z firmy Dagomed
Miałas rację Martini, luk hir :)
GIF wstrzymuje obrót lekami homeopatycznymi
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót 25 preparatami homeopatycznymi
produkowanymi przez firmę Dagomed Pharma. Nie ma ona ważnego pozwolenia na
dopuszczenie jej leków do obrotu - poinformowała we wtorek Główny Inspektor
Faramceutyczny Zofia Ulz. Leki są bezpieczne dla pacjentów.
We wtorek na konferencji prasowej w siedzibie GIF poinformowano o ostatnich
działaniach Inspektoratu, w tym - o wstrzymanych obrotach lekami, a także - o
aktualnych działaniach ws. corhydronu.
Ulz podkreśliła, że leki Dagomed Pharma nie są zagrożeniem dla życia i zdrowia
pacjentów. "Produkty te wstrzymano, bo nie zostały spełnione wszystkie wymogi
prawne. Jeśli pacjenci mają te leki w domowych apteczkach, nie ma powodu do
obaw i niestosowania ich" - oświadczyła Ulz.
Jak wyjaśnił szef Urzędu Rejestracji Leków i Produktów Biobójczych, Leszek
Borkowski, od marca trwa proces odnowienia rejestracji produktów Dagomed
Pharmy. Ponieważ procedura nie została zakończona, firma nie miała prawa
wprowadzić leków do aptek. GIF zawiadomił o tym prokuraturę.
Prezes Dagomed Pharmy Irena Rej powiedziała we wtorek PAP, że jej "firma
została ukarana za to, że Ministerstwo Zdrowia tworzy złe prawo". Jej zdaniem,
odmówiono jej rejestracji, ponieważ wymagane opłaty za leki wniosła zgodnie z
rozporządzeniem, które zostało później zmienione przez ministra zdrowia.
Zofia Ulz przypomniała na konferencji, że w ostatnim czasie podjęła decyzję o
wstrzymaniu w obrocie bądź wycofaniu kilku leków, m.in. niektóre serie leku do
ssania Cholinex, ponieważ kształt i kolor pastylek nie odpowiadały normom.
Wstrzymano również jedną partię hydrocortizonu valeant, sprowadzonego z Czech
jako zamiennik produkowanego przez Jelfę corhydronu. Stało się tak, ponieważ
jedna z aptek szpitalnych poinformowała o zanieczyszczeniach mechanicznych
preparatu. Według Ulz, wstrzymanie jednej serii nie spowoduje, że na rynku
zabraknie zamiennika leku.
Ulz zaznaczyła, że prawdopodobnie jeszcze w tym tygodniu dojdzie do wznowienia
produkcji corhydronu w jeleniogórskiej Jelfie. We wtorek rano do tej firmy
udali się kontrolerzy GIF. "Kontrola prawdopodobnie zakończy się jutro.
Pojutrze odbędzie się spotkanie" - mówiła Inspektor.
Corhydron został wycofany z obrotu w całej Polsce w związku z tym, że w Jelfie
doszło do pomyłki. W efekcie w jednej z partii corhydronu mógł znaleźć się inny
silny preparat zwiotczający mięśnie. Dotychczas potwierdzono, że do zamiany
składu leków doszło w jednej ampułce.
Jak poinformowała Ulz, Jelfa zobowiązała się do zbadania wszystkich ampułek
corhydronu, który został wyprodukowany w tym roku i zalega w magazynach firmy.
Jeśli kontrola wypadnie pozytywnie, lek prawdopodobnie trafi na rynek -
zapowiedziała Inspektor.
Przejrzyj resztę wiadomości
Temat: Donosy #4356, 2007-01-19 12:55 GMT
******* ***** ** ** ***** ***** ** **
** ** ** ** *** ** ** ** ** ** ** **
** ** ** ** **** ** ** ** ** ** **
** ** ** ** ** * ** ** ** ***** ** **
** ** ** ** ** **** ** ** ** ****
** ** ** ** ** *** ** ** ** ** **
******* ***** ** ** ***** ***** **
DZIENNIK LIBERALNY nr 4356 Piatek, 19 stycznia 2007
ISSN 0867-6860
=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=
Redakcja: Lena Bialkowska (naczelna), Michal Jankowski, Michal Pawlak.
Listy: Lena Bialkowska, Bajonska 3, 03-963 Warszawa
E-mail: <Donosy-Redak@fuw.edu.pl
Copyright (c) 2007 by Michal Pawlak
=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=
Huragan
najsilniej wialo w nocy. Jest szesc ofiar smiertelnych i sporo
strat. Straz pozarna non-stop zajeta usuwaniem polamanych drzew.
Wiele linii kolejowych bylo, lub nadal jest zablokowanych. Duzo
awarii linii energetycznych.
Aresztowano
czlonka zarzadu PZPN a wczesniej znanego sedziego pilkarskiego,
Wita Zelazko, w zwiazku ze sledztwem dotyczacym ustawiania
meczow. Minister Lipiec zazadal, zeby z tego powodu caly zarzad
PZPN sie natychmiast podal do dymisji, a jezeli nie, to on go
wyrzuci i powola komisarza.
Andrzej Lepper
w marcu bedzie mial kolejny proces, za wysypywanie zboza na tory
w roku 2002. Obok Leppera na lawie oskarzonych znajdzie sie dwoch
innych poslow Samoobrony. Adwokat Leppera obiecuje, ze tym raziem
nie bedzie on unikal przychodzenia na rozprawy.
A w sprawie Mieczyslawa Wachowskiego
aresztowanego wczoraj pod zarzutami oszustwa i platnej protekcji,
prokuratura ujawnila, ze znaleziono u niego podczas przeszukania
kolejne tajne dokumenty "ktorych nie powinien posiadac".
Do konkursu na prezesa PKO BP
zglosilo sie kilkadziesiat osob, ze czego 9 spelnilo wymogi
formalne i bedzie teraz przesluchiwanych przez rade nadzorcza
banku. Wsrod nich, obok bylego premiera Kazimierza
Marcinkiewicza, jest byly prezes PKO, Andrzej Topinski i kilka
innych osob majacych juz spore doswiadczenie w tym banku.
Rozstrzygniecie spodziewane jest pod koniec przyszlego tygodnia.
Marcinkiewicz moze wiec nie miec tak latwo, jak sie wydawalo,
chociaz warunki konkursu sa chyba pisane pod niego: kandydat ma
miec wyksztalcenie wyzsze (nie napisano w jakim kierunku) oraz
5 lat stazu pracy (nie napisano, w jakiej branzy).
Po licznych kontrolach
Jelfa moze z powrotem produkowac Corhydron w dawkach 25 i 100 mg.
Glowny Inspektor Farmaceutyczny uznal, ze zamiana ampulek w
fabryce jest wykluczona. Nadal wycofany jest lek w dawce 250 mg,
w ktorej wykryto zamieniona ampulke. Prokuratura wciaz prowadzi
sledztwo.
Zapadly pierwsze wyroki
w sprawie "lowcow skor". Dwaj sanitariusze pogotowia, oskarzani
o usmiercanie pacjentow, aby informacje o smierci sprzedac potem
zakladom pogrzebowym, dostali dozywocie i 25 lat wiezienia.
Lekarze, oskarzeni o narazenie zycia pocjentow i nieumyslne
spowodowanie smierci dostali 6 i 5 lat.
Wzrost gospodarczy
w ostatnim kwartale ubieglego roku dobrze przekroczyl 6%, jak
wynika z wstepnych oszacowan.
Dobre wyniki gospodarcze
daly impuls do wzrostow na gieldzie. Wczoraj, przy rosnacych
indeksach, gielda zanotowala rekord wszechczasow wysokosci
obrotow: ponad 3 mld zl. Dzisiaj nadal rosnie.
W wyniku rozmow w Berlinie
Rosja i KE "okreslily warunki" pod ktorymi moze byc wznowiony
eksport polskiej zywnosci do Rosji. Nie wiadomo niestety, jakie
to warunki i jak daleko jestesmy od ich spelnienia.
90% gornikow
poparlo w referendum strajk przeciwko prywatyzacji kopaln
i powiazaniu plac z wynikami pracy.
Pogoda
wiatr slabnie, nadal cieplo. Ale na przyszly tydzien obiecuja
mroz, a niektorzy nawet snieg.
+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+
Wszystkie prawa zastrzezone.
Regularna redystrybucja bez zgody redakcji zabroniona.
Dopuszczamy obrot pojedynczymi numerami archiwalnymi.
Prenumerata: na zyczenie. Dystrybucja: automatyczna lista
dystrybucyjna e-mail oraz Usenet news, grupa pl.gazety.donosy
Archiwum: http://www.fuw.edu.pl/donosy zawiera numer biezacy,
numery archiwalne oraz instrukcje zapisywania sie na liste
i wypisywania sie z listy abonentow.
+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+- koniec numeru 4356 -+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+
Przejrzyj resztę wiadomości
zanotowane.pldoc.pisz.plpdf.pisz.plorientmania.htw.pl
|
|
| Cytat |
Diabeł: wielki, czarny znak zapytania. Napierski Stefan
Debiutuje się do samej śmierci, a i śmierć jest też debiutem. Aleksander Kumor
Dla konserwatysty refleksja nad podstawami własnego światopoglądu jest rodzajem profanacji tak samo jak konieczność udowadniania egzystencji Boga jest estetycznym zgorszeniem dla każdego prawdziwie wierzącego; jest wyprowadzaniem irracjonalnej wartości na poziom racjonalny, desakralizacją boskości, której odebrany zostaje urok tajemniczości, bez której nie można pewnie stawić czoła lewicowym czcicielom diabła na ich polach bitewnych rozumu. Georg Quabbe
Dlaczego tak często ludzie, dla których bardzo dużo zrobiłeś, ciężko się na ciebie obrażają? Może dlatego, że przypominasz im o ich słabościach. Kirk Douglas, Syn śmieciarza, Autobiografia
Aby uwierzyć w drugiego człowieka, należy najpierw uwierzyć w siebie. Żyć w harmonii ze światem widzialnym i niewidzialnym. Odnaleźć prawdziwe oblicze Boga. . . Ale czy miłość jest w stanie uchronić przed samotnością? Nie zapominajmy, że "Bóg ukrył piekło w samym sercu raju". Paulo Coelho
|
|
